Нафтифин-Тева 1%, 20 мл, раствор для наружного применения в Москве

Активное вещество (МНН)

нафтифин

Коды АТХ

D01AE22 (Нафтифин)

Нозология, Коды МКБ

B35.1 (Микоз ногтей) B35.2 (Микоз кистей) B35.3 (Микоз стоп) B35.4 (Микоз туловища) B35.6 (Эпидермофития паховая) B35.8 (Другие дерматофитии) B36.0 (Разноцветный лишай) B37.2 (Кандидоз кожи и ногтей)

Описание

Раствор для наружного применения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета, с запахом этанола.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 50 мг, этанол 95% (этиловый спирт 95%) - 400 мг, вода очищенная - до 1 мл.

10 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) - пачки картонные.
11.5 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) - пачки картонные.
12 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) - пачки картонные.
15 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) - пачки картонные.
20 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) - пачки картонные.
30 мл - флаконы темного стекла с пробкой-капельницей (1) - пачки картонные.

Форма выпуска

р-р д/наружн. прим. 1%: фл. 10 мл, 11.5 мл, 12 мл, 15 мл, 20 мл или 30 мл

Показания к применению

Онихомикозы, отрубевидный лишай, эпидермофитии крупных кожных складок и стоп, рубромикоз, трихофития, микроспория, кандидозы кожи, микозы со вторичной бактериальной инфекцией.

Фармакологическое действие

Противогрибковое средство для наружного применения, относится к аллиламинам. Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба.

Активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, плесневых грибов (Aspergillus spp.), дрожжевых грибов (Candida spp., Pityrosporum) и других грибов (например, Sporothrix schenckii).

В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно.

В отношении дрожжевых грибов нафтифин проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма.

Обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые могут вызвать вторичные бактериальные инфекции.

Обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

Фармакокинетика

При наружном применении нафтифин хорошо проникает в кожу, создавая устойчивые противогрибковые концентрации в различных ее слоях. Системной абсорбции подвергается менее 6% нафтифина. Частично подвергается метаболизму. Выводится почками и через кишечник.

Фармако-терапевтическая группа

Противогрибковое средство

Клинико-фармакологическая группа

Противогрибковый препарат для наружного применения

Способ применения и дозы

Применяют наружно. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.

Побочное действие

В отдельных случаях: в месте нанесения сухость и покраснение кожи, чувство жжения.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к нафтифину, беременность, период грудного вскармливания (безопасность и эффективность применения не установлены), нанесение на раневую поверхность.

С осторожностью: детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано. Безопасность и эффективность нафтифина у данной категории пациентов не изучена.

Применение у детей

Не рекомендуется применение у детей (опыт клинического применения ограничен).

Особые указания

Для достижения терапевтического эффекта требуется курсовое лечение.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, предназначена только для специалистов. Приведенная информация не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.