Дышесол, 10 мл, капли назальные в Москве

Капли назальные в виде прозрачной жидкости от синего до синего с зеленоватым оттенком цвета, с характерным запахом.

Вспомогательные вещества: олеоилмакроголглицериды/олеоилполиоксилглицериды (лабрафил М-1944-CS) - 1 г, бутилгидроксианизол - 0.0012 г, подсолнечное масло (масло подсолнечное) - 8.2984 г.

10 мл - флаконы (1) - пачки картонные.

Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (флакон в пачке картонной), в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25°С.

Местно.

Взрослым препарат закапывают в первый день по 1-2 капли в каждый носовой ход с интервалами в 1-2 ч. В последующие дни по 1-2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза/сут.

Детям закапывают по 1-2 капли 3-4 раза/сут или используют ватный тампон.

Возможно применение препарата для ингаляций, для этого 2 мл (50 капель) закапывают в ингалятор. Ингаляции рекомендуется проводить 2-3 раза/сут.

Длительность лечения 5-7 дней. Увеличение продолжительности или проведение повторных курсов лечения возможно по согласованию с лечащим врачом.

Если после лечения улучшение не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует принимать только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Необходимо избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.

Частое и/или длительное применение лекарственного препарата может привести к сухости слизистой оболочки носа.

При состояниях послеоперационного вмешательства в полости носа препарат применяют только по назначению врача.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

В настоящее время данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Возможно применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. Необходимо проконсультироваться с врачом.

Классификация частоты развития побочных эффектов приведена на основании системно-органных классов MedDRA: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна - зуд, жжение, сухость, гиперемия или отек слизистой оболочки носа.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна - дискомфорт в носу.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна - гиперчувствительность к лекарственному препарату.

Если указанные в инструкции нежелательные реакции усугубляются, или появятся любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациент должен сообщить об этом врачу.

• острый ринит;
• хронический атрофический ринит;
• острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью слизистых оболочек носа;
• состояния после оперативного вмешательства в полости носа - по назначению врача (в условиях стационара и амбулаторно).

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• аллергический ринит;
• детский возраст до 2 лет.

С осторожностью: предшествующие операции на полости носа.

Препарат отпускают без рецепта.