Алмагель А, 250 мл, суспензия для приема внутрь в Абакане

Сокращенная информация по применению лекарственного препарата Алмагель А

Регистрационный номер: ЛП-№(003346)-(РГ-RU). Наименование лекарственного препарата: Алмагель А, суспензия для приема внутрь. Группировочное наименование: Алгелдрат+Бензокаин+Магния гидроксид. Действующие вещества: алюминия гидроксида гель + бензокаин + магния гидроксида паста. 5 мл (1 мерная ложка) суспензии содержат: алюминия гидроксида гель 2,18 г (в пересчете на алюминия оксид 218 мг), магния гидроксида паста 350 мг (в пересчете на магния оксид 75 мг),бензокаин 109 мг. Лекарственная форма: суспензия для приема внутрь. Фармакотерапевтическая группа: средства для лечения кислотозависимых заболеваний; антациды; антациды, другие комбинации. Код ATX: А02АХ. Показания к применению: препарат показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 15 лет. Острый гастрит, хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения), острый дуоденит, энтерит, колит; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения); грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит, дуоденогастральный рефлюкс; симптоматические язвы ЖКТ различного генеза, эрозии слизистой оболочки верхних отделов желудочно-кишечного тракта; острый панкреатит, обострение хронического панкреатита; изжога и боли в эпигастрии после погрешностей в питании, избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, раздражающих слизистую оболочку желудка. Способ применения (полную информацию см. в общей характеристике лекарственного препарата): для приема внутрь. Препарат принимают за 10–15 минут до еды или через 45–60 минут после приема пищи и вечером перед сном.Перед применением суспензию необходимо тщательно гомогенизировать, встряхивая флакон или разминая и встряхивая пакетик. Противопоказания (полную информацию см. в общей характеристике лекарственного препарата): гиперчувствительность к действующим веществам и/или к любому из вспомогательных веществ; тяжелая форма почечной недостаточности; сильно ослабленные пациенты; тяжелая гипофосфатемия; беременность и период грудного вскармливания; врожденная непереносимость фруктозы; болезнь Альцгеймера; детский возраст до 15 лет; одновременное применение с сульфаниламидами. Нежелательные реакции (полную информацию см. в общей характеристике лекарственного препарата): диарея или запор; гипермагниемия; аллергические реакции, такие как бронхоспазм, зуд, крапивница, ангионевротический отек и анафилактические реакции быстрого типа; гипералюминиемия, гипофосфатемия, которая может привести к повышенной резорбции костной ткани, гиперкальциурии, остеомаляции; боль в животе. С осторожностью (полную информацию см. в общей характеристике лекарственного препарата): детский возраст; остеопороз; почечная недостаточность легкой или умеренной степени тяжести; заболевания печени; печеночная недостаточность; алкоголизм; пожилой возраст старше 65 лет; бронхиальная астма; эпилепсия; черепно-мозговая травма; заболевания головного мозга; тяжелая сердечная недостаточность; синдром раздраженного кишечника. Срок годности: 2 года. После вскрытия флакона – 3 месяца. Условия отпуска: отпускают без рецепта. Полная информация по препарату содержится в общей характеристике лекарственного препарата.

ALMA-RU-NP-00017-DOC-12.2024